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STADA macht weiterhin große Fortschritte bei der Umsetzung seiner Nachhaltigkeitsziele
Adalimumab will be launched in Belgium, Bulgaria, Croatia, the Czech Republic, Latvia, Romania and Slovenia, increasing the availability of …
Einführung des ersten in der EU zugelassenen Arzneimittels zur Behandlung einer seltenen Nierenerkrankung
Die EU-Kommission hat eine bedingte Zulassung für Kinpeygo® zur Behandlung der primären Immunglobulin A (IgA)-Nephropathie (IgAN) bei Erwach…
Die selbst eingeschätzte Burnout-Rate ist so hoch wie nie zuvor; das Stressniveau ist gestiegen; mehr als jeder Dritte hat Probleme mit dem …
Viele Parkinson-Patienten in ganz Europa nehmen keine regelmäßige fachärztliche Beratung zur Behandlung ihrer Erkrankung wahr, so das Ergebn…
Das Adalimumab-Biosimilar bietet eine vollständige Palette von Darreichungsformen für den EU-Markt
STADA gelingt ein wesentlicher Schritt beim Ausbau seines Spezialtherapie Portfolios
Dr. Christine Berndt wechselt ab Juni als Leiterin der Globalen Entwicklung Specialties/Biosimilars zu STADA
Einem citratfreien, hochkonzentrierten Biosimilar zu Humira®, nach Beilegung des europäischen Patentstreits mit AbbVie
Ignis und STADAs Britannia unterzeichnen exklusiven Lizenzvertrag zur Entwicklung und Vermarktung von subkutanem Apomorphin in China, Hongko…
STADA investiert knapp 50 Mio. EUR in einen neuen Standort für Supply Chain und Verpackung in Turda in Rumänien
Die erfahrene Expertin verantwortet als Head Global Commercial Specialties/Biosimilars den Vertrieb des Biosimilars-Portfolios von STADA